Es una técnica de laboratorio de reproducción asistida que permite estudiar el ADN de los embriones para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o descartar los que tienen determinadas alteraciones hereditarias durante un caso de Fertilización In vitro.

Esta técnica es especialmente útil cuando existen antecedentes de enfermedades genéticas o cromosómicas en la familia o en pacientes con edad reproductiva avanzada.

Tras realizar la fertilización In vitro y antes de su transferencia al útero se estudia el material genético del embrión o embriones para detectar posibles alteraciones genéticas.

Se puede realizar cuando los embriones se encuentran en fase de 6-8 células, generalmente el 3er día de su desarrollo o bien estado de blastocisto (biopsia de trofoectodermo), en el 5to día de su desarrollo según el caso.